През март президентът Доналд Тръмп подписа заповед, с която създаде комисия за изучаване на ефективността на борбата с наркоманиите. За неин директор бе назначен Крис Кристи, губернатор на щата Ню Джърси. Броят на смъртните случаи, причинени от свръхдоза предписани или незаконни опиоиди, е скочил в последните години. През 2015 (последната година, за която има данни) опиодите са убили рекордните 33 000 души, показват данните на Центъра за превенция и контрол на заболяванията (CDC). Всеки ден 91 американци умират заради свръхдоза опиоиди.

Бедстващи щати
В последното десетилетие ситуацията се влоши, като положението е особено тревожно в Апалачия и Нова Англия. През 2015 смъртнитe случаи заради опиоиди в Западна Вирджиния са били 36 на 100 000 души - най-високото ниво в страната. Само преди десетилетие той е бил 8.2 души. През юни Агенцията за храните и лекарствата поиска от Endo да изтегли от пазара Opana ER - опиоидно болкоуспокояващо със забавено освобождаване, съдържащо оксиморфон. Според Агенцията то е било одобрено през 2006 г. за справянето с умерена до силна болка, при която е необходим непрекъснато денонощен опиоиден аналгетик за продължителен период от време. През 2012 г. е била представена нова формула на медикамента.
Тогава FDA за пръв път призовава за премахването на опиоидно болкоуспокояващо заради тревога за общественото здраве. Решението идва, след като комисия от съветници заключва, че ползите от лекарството са по-малко от рисковете. Данните показват, че злоупотребата с вдишване през носа е намаляла, но интравенозният прием се е увеличил.
През юли Endo International се съгласи да изтегли Opana ER от пазара. Директорът на FDA Скот Готлиб обяви борбата с опиоидната криза за приоритет и допълни, че агенцията ще продължи „да предприема регулаторни стъпки“ в ситуациите, в които рискът е по-голям от ползите. През август DEA предложи 20% намаление на производството на определени често предписвани опиоидни болкоуспокояващи, както и на други контролирани субстанции.
Препоръката дойде два месеца, след като Агенцията за храните и лекарствата предприе необичайната стъпка да поиска Endo International да оттегли опиоидното си болкоуспокояващо от пазара. През 2016 г. тя обяви, че е намалила количеството на почти всички опиатни и опиоидни медикаменти от Група 2, които могат да бъдат произвеждащи в САЩ през 2017 г. с 25% или повече. Количеството на някои медикаменти, като хидрокодонът, е било намалено с повече.
Според Закона за регулираните субстанции, който организира лекарствата в групи според риска от злоупотреба или вреда, повечето опиоиди попадат в Група 2. Колкото по-висока е категорията, толкова по-голям е рискът. Главният прокурор Джеф Сешънс обяви през август план за борба с лекарите и аптеките, заподозрени, че изписват опиоиди в прекалено големи количества и без основание.
По-големият брой рецепти за опиоиди застрашава пациентите с пристрастяване и предозиране. Макар общото ниво на тези предписания да е било 66.5 рецепти на всеки 100 души през 2016 г., в някои окръзи процентът е седем пъти по-висок. Големите разлики между отделните окръзи предполагат, че липсва единна политика на доставчиците при изписването на рецепти за опиоиди.

Източник: http://www.dnevnik.bg/sviat/2017/11/07/3072838_grafika_na_denia_sasht_sa_zastrasheni_ot_opioidna/